Сотрудники кафедры активно осуществляют научно-исследовательскую деятельность по ряду актуальных разделов клинической иммунологии.
1. Доклады:
1.1. Гришина Т.И. «Клиническая эффективность тимодепрессина у больных аутоиммунным тиреоидитом». XIV Российский национальный конгресс «Человек и лекарство», Москва, апрель 2007.
1.2. Гришина Т.И. «Иммунология эндокринной патологии. Проблемы иммунокоррекции». V Всемирный конгресс по иммунопатологии.и аллергии и V Европейский конгресс по астме, Москва, октябрь 2006.
2. Статьи:
2.1. Вельшер Л.З., Габуния З.Р., Гришина Т.И., Коробкова Л.И, Платонов Д.А., Горчак Ю.Ю., Аргун В.М, Генс Г.П. «Изменение показателей иммунитета у больных немелкоклеточным раком легкого II-III стадии в послеоперационном периоде при применение иммуномодулятора Галавит». Сборник трудов «Актуальные проблемы неотложной помощи в практическом здравоохранении», Мытищи 2006, том ХII, стр. 22-25.
2.2. Вельшер Л.З., Габуния З.Р., Гришина Т.И., Германов А.Б., Коробкова Л.И, Платонов Д.А., Горчак Ю.Ю., Аргун В.М, Шепеляев Д.О., Генс Г.П. «Клинико-иммунологическая эффективность применения иммуномодулятора Галавит у больных немелкоклеточным раком легкого», журнал «Эффективная фармакотерапия в онкологии, радиологии и гематологии», Москва 2006, стр. 28-30.
2.3. МатькоЛ.Ю., Гришина Т.И., Вахрушкина О.Е., Шевелев В.И., Кирилина Е.А., Лебедев С.Н., Казначеева Е.И., Бейлина В.Б., Рвачева А.В., Зыков К.А., Михайлова А.А. «Иммуномодулятор Серамил в комплексной терапии обострений хронического бронхита» Российский Аллергологический Журнал, 2006, №3, стр. 63-68.
2.4. Хитров А.Н., Грачева Т.С., Исаева М.А., Гришина Т.И., Shoenfeld Y., Величковский Б.Г., Сучков С.В. «Иммунофизиологические и иммунопатологические аспекты системной склеродермии: фундаментальные и клинические аспекты», журнал «Патофизиология и экспериментальная терапия», Москва 2007, №1, стр. 21-27.
2.5. Гришина Т.И., Кан Я.Д., Мисник А.В. «Результаты исследования иммунного статуса у больных склерозом шейки мочевого пузыря», в материалах VIII конгресса «Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии», 27-29 июня 2007, Москва /Российский Аллергологический Журнал, 2007, №3, Приложение Iстр. 336.
2.6. Гришитна Т.И., Филатова Г.А., Чачиашвили М.В. «Влияние препарата полиоксидоний на динамику клинико-лабораторных показателей у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких на фоне сахарного диабета», Российский Аллергологический Журнал, 2007, №3, Приложение Iстр. 396-397.
2.7. Suchkov S.V., Petrunin D.D., Kostalevskaya A.V., Kachkov I.A., Elbeik T., Matsuura E., Paltsev M.A. Cancer-associated immune-mediated syndromes: pathogenic values and clinical implementation. Biomed. Pharmacother., 2007, vol. 61, N6, PP. 323-337.
2.8. С.В. Сучков, З.С. Шогенов, А.Н. Хитров, И.Л. Вострикова, Е.Б. Третьяк, А.И. Ищенко, О.А. Остроумов, Р.Р. Маматказина, Н.А. Мухин, М.А. Пальцев. Постинфекционный аутоиммунный синдром: особенности патогенеза и современные протоколы клинической иммуногенодиагностики. Терапевтический архив 2007, 79 (4), 71-76.
2.9. Ананьева И.И., Малкаров М.С., Дорофеев А.Е., Качков И.А., Сучков С.В., Балканов А.С. Глиальные опухоли головного мозга: современные аспекты иммунопатогенеза и иммунодиагностики. Архив патологии, 2007, 69(2), 53-57.
3. Учебные пособия:
3.1. Полякова И.Н., Филатова Г.А., Чачиашвили М.В., Давыдов А.Л. «Иммунологические аспекты эндокринных заболеваний», РИО МГМСУ, Москва, 2006, 300 экз., 42 стр. ББК 54.151я77+52.54 И53 УДК616.43/.47-02:612.017.1 (075.8). Сотрудниками кафедры выполнено 88% материалов.
3.2. Полякова И.Н., Ларина В.Н., Овсянников Д.Ю., Рвачева А.В., Летынская Е.В. «Иммунная система: структура и функционирование. Оценка иммунного статуса», РИО МГМСУ, Москва, 2006, 300 экз., 64 стр., ББК28.707.4я73 И53 УДК 612.017.1/.4:616-097 (075.8) Сотрудниками кафедры выполнено 70% материалов.
3.3. Баранова В.С., Ларина В.Н., Рвачева А.В., Летынская Е.В. «Основы аллергологии: клинические синдромы, методы диагностики и лечения», РИО МГМСУ, Москва, 2006, 300 экз., 47 стр., ББК 54.1,2я73+52.523 О-75 УДК 616-022.8-07-08:612.017.1 (075.8)
3.4. Баранова В.С., Ларина В.Н., Летынская Е.В., Лутковская Ю.Е. «Системные васкулиты», Полиграфия, Москва, 2006, 300 экз., 44 стр.
4. Защищенные диссертации на соискание Ученой Степени Кандидата Медицинских Наук:
4.1. Филатова Г.А., аспирант кафедры. Руководители д.м.н., проф. Гришина Т.И., к.м.н., проф. Попкова А.М. «Клинико-иммунологические особенности течения хронической обструктивной болезни легких у больных сахарным диабетом».
4.2. Рвачева А.В., ассистент кафедры. Руководители д.м.н., проф. Гришина Т.И., к.м.н. Зыков К.А. «Клинико-иммунологические критерии лечения больных бронхиальной астмой ингаляциями низких доз иммунодепрессивных препаратов». К.м.н., Дисс. совет МГМСУ., на кафедре не осталась.
5. Ученые степени, присужденные в текущем году:
5.1. Филатова Г.А., аспирант – кандидат медицинских наук;
5.2. Рвачева А.В., ассистент - кандидат медицинских наук.
6. Научные достижения:
За отчетный период на кафедре продолжалась разработка научного направления» «Иммунология эндокринных заболеваний». Так, с целью разработки патогенетической терапии аутоиммунных заболеваний щитовидной железы на модели аутоиммунного тиреоидита проводились испытания препарата, избирательно подавляющего аутоиимунную агрессию. В результате получено научное обоснование целесообразности использования отечественного препарата «Тимодепрессин» в комплексной терапии больных аутоиммунным тиреоидитом. Препарат разработан коллективом исследователей ЗАО «Центр Пептос» в содружестве с Медицинским Радиологическим Научным Центром РАМН (г.Обнинск) и Институтом Иммунологии МЗ РФ Г.Москва. Препарат разрешен к медицинскому применению с 2000 года. Предлагаемый метод лечения способствует более быстрому и патогенетически обоснованному купированию клинических и лабораторных признаков обострения заболевания. Подобрана оптимальна схема и доза введения препарата. Показана высокая клиническая эффективность препарата в комплексном лечении пациентов с аутоиммунным тиреоидитом при практически полной его безопасности. Работа проводится совместно с сотрудниками отделения эндокринологии на базе ГКБ №70.
Кроме того, проведено научное обоснование применения иммуноферментной терапии в лечении трубно-перитонеального бесплодия (совместно с проф. Манухиныи И.Б.). В работе впервые был применен отечественный препарат Лонгидага ,представляющий собой коньюгат молекулы высокополимерного носителя полиоксидония и фермента гиалуронидазы.Препарат разработан в Институте Иммунологии МЗ РФ НПО «Петровакс Фарм» и разрешен к применению в 2005году. Было показано, что применение препарата «Лонгидаза» в комплексной терапии трубно-перитонеального бесплодия приводила к снижению выраженности спаечного процесса в малом тазу более, чем в 2 раза, способствовало восстановлению проходимости маточных труб и восстановлению репродуктивной функции у 48% пациенток, что в 3 раза превышает эффективность только хирургического метода лечения. В качестве продолжения данного исследования изучалось клиническое значение изменений иммунного статуса и показателей обмена коллагена у больных со спаечной болезнью брюшной полости. Поскольку спаечная болезнь в значительной части является следствием воспалительных послеоперационных осложнений, было проведено исследование клинической эффективности применения отечественного препарата «Лонгидаза» для улучшения результатов послеоперационного лечения больных со спаечной болезнью. Работа проводилась совместно с кафедрой факультетской хирургии №2 МГМСУ на базе ГКБ №70. Доказано антифибротическое и иммуномодулирующее действие препарата «Лонгидаза», представляющего собой коньюгат молекулы высокополимерного носителя полиоксидония и фермента гиалуронидазы. Новое соединение сохраняло ферментативные свойства, однако не подвергалось дезактивации при парентеральном введении и действие фермента сохранялось практически 24 часа. Кроме того, как было показано, препарат «Лонгидаза» в отличие от лидазы (препарата неиммобилизованного фермента гиалуронидазы) не обладал аллергенными свойствами и ни у одного пациента не было зафиксировано ни местных ни, тем более, общих аллергических реакций.
Таким образом, можно сделать заключение, что в настоящее время в арсенале клиницистов появилась реальная возможность проведения не только профилактики спаечного процесса, но и лечения уже имеющегося. Следует подчеркнуть, что коллагеновая составляющая стромы органов при этом не страдает, так как в препарате оставлены «открытыми» только участки фермента, отвечающие за лизиз «патологического» коллагена. Иными словами получено научное обоснование реальной возможности патогенетической терапии спаечных процессов.
